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正在免费播放橘梨纱宅男影城宅男影视城 《米勒麻醉学第8版》中的阿芬太尼

2020-05-29 07:36:34 正在免费播放橘梨纱 已读

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平衡麻醉理想的阿片类药物

静脉注射阿芬太尼后,其血浆浓度可用二室或三室模型来描述。阿芬太尼与血浆蛋白(主要是糖蛋白)结合的比例(90%)较芬太尼高。由于其相对低的pKa (6.5),在生理pH值下,阿芬太尼大部分(90%)呈非解离形式。因此,尽管阿芬太尼蛋白结合力更强,但其溶解部分比芬太尼更多。这也部分解释了为什么阿芬太尼在静脉注射后达到峰值效应的潜伏期短。

TIVA中阿片类药物的大致剂量和输注速度如表31-7中所列。

在麻醉性监护和区城麻醉中常用阿片类药物缓解疼痛。单次应用阿片类药物能明显缓解疼痛。吗啡起效慢,不能快速滴注以产生作用。哌替呢(50 ~ 100mg,IV)可产生不同程度的镇痛作用,但对重度疼痛患者并不总是有效。单次静注芬太尼(1 ~ 3μg/kg) 、 阿芬太尼(10 ~ 20μg/kg)或舒芬太尼(0.1 ~ 0.3μg/kg)能产生强效的、持续时间较短的镇痛作用。常用的输注速度分别是:芬太尼0.01 ~ 0.05μg/(kg·min)、舒芬太尼0.0015 ~ 0.01μg/(kg·min)、 阿芬太尼0.25 ~ 0.75μg/(kg·min)以及瑞芬太尼0.05 ~ 0.25μg/(kg·min)。达到各种不同目的所需的血浆阿片类药物浓度如表31-6所列。

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阿芬太尼(25~ 50μg/kg,IV)加上睡眠剂量的小剂量任何镇静-催眠药(如50~100mg硫喷妥钠)的滴注,常可有效防止喉镜暴露及气管插管时出现明显的血流动力学变化。据报道,阿芬太尼与2.5mg/kg的丙泊酚共同应用于插入经典喉罩时,其最佳剂量为10μg/kg [361] 。对于短小手术,可通过追加输注阿芬太尼[0.5~ 2.0 μg/(kg·min)]或间断单次静脉注射(5~ 10μg/kg)来完成。在同时应用强效吸入麻醉药行平衡麻醉时,相对较低的血浆阿芬太尼浓度(如29 ng/ml)可降低异氟烷MAC值约50% [87] 。据报道,在丙泊酚麻醉中正在免费播放橘梨纱宅男影城宅男影视城,丙泊酚的血液靶浓度为3μg/ml时正在免费播放橘梨纱宅男影城宅男影视城,阿芬太尼的EC 50 在气管插管时为92ng/ml正在免费播放橘梨纱宅男影城宅男影视城,切皮时为55ng/ml,打开腹膜时为84ng/ml,术中腹腔内操作时为(66 ± 38)ng/ml [362] 。丙泊酚引起的血流动力学改变可能对阿芬太尼的药代动力学有重要影响。丙泊酚(靶浓度1.5μg/ml)使阿芬太尼的清除率减少15%,快速分布清除率减少68%,慢速分布清除率减少51%,滞后时间减少62% [363] 。应在手术结束前15 ~ 30min尽量降低阿芬太尼的输注量或重复给药,以避免出现残余呼吸抑制的副作用。

镇痛

平衡麻醉

全凭静脉麻醉

维持输注速率因患者状态及手术刺激强度的大小而异。初始推荐的用量为:丙泊酚[75~ 125μg/(kg·min)]和 阿芬太尼[1.0~ 2.0μg/(kg·min)]。如果应用了N 2 O,则应在麻醉结束前10 ~ 20 min停止输注静脉麻醉药。否则,应在预计患者苏醒前5~ 10 min停止输注丙泊酚。手术结束前阿芬太尼的输注速率不需要调整到低于0.25~0.5μg/(kg·min)以下。一项多中心评估证实,行择期手术的住院患者静脉注射瑞芬太尼[1μg/kg,之后以1.0μg/(kg·min)持续输注]并复合丙泊酚[75μg/(kg·min)],可有效控制气管插管反应 [377] 。推荐在气管插管后瑞芬太尼的输注速率为0.25 ~ 0.4μg/(kg·min)。

理想的阿片类药物应能达到以下要求:快速滴定,有效防止伤害性刺激的不良反应出现,追加剂量小,不抑制心血管功能,能及时恢复适当的自主呼吸并能有一定残余的(如果不是完全的)术后镇痛作用且副作用小。由于阿芬太尼和瑞芬太尼峰值效应的起效时间超短(1 ~ 2min),因此它们的快速滴定能发挥最佳效应。可以认为舒芬太尼、阿芬太尼和瑞芬太尼在很多方面优于芬太尼。与芬太尼相比,应用阿芬太尼和舒芬太尼后较少需要使用纳洛酮来拮抗阿片类药物的不良呼吸抑制作用。使用瑞芬太尼后很少需要进行药物拮抗。

原标题:《米勒麻醉学第8版》中的阿芬太尼

输注药物保持恒定浓度后,血药浓度下降50%所需的时间定义为“时-量半衰期”。阿芬太尼、芬太尼、舒芬太尼和瑞芬太尼的时量效应室下降时间见图33-21。为了确定持续输注的停药时间(使患者在手术后适时苏醒),临床医师应了解患者苏醒时所需的药物浓度降低的程度、输注持续时间(时量)以及必要的时量性效应室浓度下降时间。

由于阿芬太尼能够迅速渗透人脑组织,所以阿芬大尼在血浆浓度比舒芬太尼和芬太尼稍高时即可达到血浆和CNS的平衡。这种特性可以解释为什么在应用镇静-催眠药前或与其同时给药时,小剂量阿芬太尼(10~ 30μg/kg)有效。

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阿芬太尼在平衡麻醉中的应用

时-量半衰期相对恒定

阿芬太尼的主要代谢途径与舒芬太尼相似,包括氧化脱羟作用和脱甲基作用、芳香基的羟化作用和葡萄糖醛酸化。阿芬太尼降解产物几乎无阿片活性。人体阿芬太尼代谢主要(如果不是唯一的话)由细胞色素P450 3A3/4 (CYP3A3/4) 完成 [310]。这种酶在人体内表现的活性范围至少相差8倍。阿芬太尼也可经人肝微粒体CYP3A5代谢,其在遗传药理学表达水平上显示出多于20倍的变异性,因此导致人肝对阿芬太尼代谢存在显著的个体差异 [311] 。体外试验表明,临床剂量的丙泊酚浓度影响阿芬太尼和舒芬太尼在猪和人肝微粒体部分的氧化代谢降解 [312] 。

阿芬太尼

阿芬太尼持续输注,

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02

保证适当麻醉深度及快速苏醒的最佳丙泊酚-阿片类药物浓度是通过计算机建模得出的。丙泊酚的最佳浓度按下列顺序递减:芬太尼>阿芬太尼>舒芬大尼>>瑞芬太尼。对于时量相关半衰期较短的阿片类药物,其用量可较大(丙泊酚用量较少),且并不延长阿片类药物的作用时间。

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药理学特点

这种药代动力学的差异提示,拟定给药方案时必须考虑K eo。若需快速起效,则应选择K eo较大的药物(T 1/2K eo较短)。例如, 快速诱导时首选阿芬太或瑞芬太尼,这是因为其效应室浓度峰值与气管插管时间相一致。而使用非去极化肌松药进行慢诱导时,则应当选择起效稍慢的阿片类药物,以求与肌松药的峰效应相一致。这时,单次注射芬太尼或舒芬太尼诱导为宜。常用的阿片类药物达到峰效应所需时间参见图33-8。了解K eo(或达到峰效应所需时间)有助于临床医师对药效进行评估,明确用药时机。例如,咪达唑仑达到峰效应较慢,重复注射应间隔至少3 ~ 5min,以避免药物过量。

药理学特点

阿芬太尼单次静脉注射,

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血浆与效应室浓度可迅速达到平衡

单次静脉注射后,阿芬太尼血浆与效应室浓度可迅速达到平衡(K eo高),效应室浓度迅速升高,大约90s达到峰值。此时,大约60%阿芬大尼被分布至周围组织或从机体清除。芬太尼单次注射后,效应室浓度上升则缓慢得多,需3~ 4min才达到峰值。此时,80%以上的初始剂量芬太尼已经被分布至周围组织或被清除。 由于生物相达到平衡的速度缓慢,芬太尼比阿芬太尼所需剂量要大,这样使得芬太尼的药物作用消退速率低于阿芬太尼。

许多不同的静脉药的各种不同组合配方都可用于TIVA。最常见的组合方式是以一种阿片类药物与另一种易产生催眠和遗忘作用的药物联合应用。例如,阿芬太尼和丙泊酚的联合应用是一种优秀的TIVA配方。阿芬太尼在降低对伤害性刺激反应的同时,能够提供镇痛并维持血流动力学稳定。相反地,丙泊酚具有催眠、遗忘及止吐作用。当联合使用两种以上的药物时,如丙泊酚、阿芬太尼和咪达唑仑合用,存在广泛的协同作用。以阿芬太尼(25 ~ 50μg/kg)和丙泊酚(0.5~ 1.5 mg/kg)麻醉诱导,继以阿芬太尼0.5 ~ 1.5μg/(kg·min)和丙泊酚80~ 120μg/(kg·min)持续输注维持,能为以空气和氧气进行通气(无论是否加用N 2 O)行各种不同手术的患者提供完全的麻醉。有研究者提出,当联合应用的丙泊酚的血中浓度为3.5μg/ml时,阿芬太尼的浓度低至85ng/ml 仍能提供理想的麻醉和苏醒条件 [374] 。Stanski和Shafer建议,阿芬太尼的单次剂量和初始输注速率应当是 30 μg/kg和0.35μg/(kg·min),丙泊酚为0.7mgkg和180μg/(kg·min) [375] 。应该知道的是,这些数据是仅根据对中等疼痛手术患者的EC 50 计算出来的,麻醉医师应根据实际情况相应地调整剂量。对耳鼻喉科的短小手术,应用瑞芬太尼和丙泊酚行TIVA的术后自主呼吸恢复时间要短于使用呵芬太尼和丙泊酚联合麻醉 [376] 。

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